Gestión de Auditorías Internas para laboratorios
Herramientas efectivas para el desarrollo, la implementación y el cumplimiento de las actividades de una auditoría interna, indicando las pautas de actuación y las competencias necesarias de los auditores.
Próximas ediciones del curso
| Inicio del curso | Finalización | |
|---|---|---|
| 22 de Enero de 2026 | 28 de Abril de 2026 | Inscripción abierta |
| 19 de Febrero de 2026 | 28 de Mayo de 2026 | Inscripción abierta |
| 19 de Marzo de 2026 | 28 de Junio de 2025 | Inscripción abierta |
Duración: 60 horas
Precio: 270 Dólares Americanos
Diploma
Metodología 100% E-learning
Aula virtual
Soporte docente personalizado
Flexibilidad de horarios
Pruebas de Autoevaluación
FAQ: Preguntas y respuestas frecuentes
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Objetivos
Proporcionar conocimientos sobre el proceso de gestión de una auditoría de calidad que le permita implementar y mantener el control interno de su laboratorio.
Adquirir habilidades para evaluar la capacidad de un laboratorio en la gestión de su sistema de calidad.
Definir una guía y establecer una lista de verificación que sirva de apoyo a los auditores internos de cualquier organización para desarrollar y realizar auditorías internas a los sistemas de calidad de los laboratorios.
Definir y describir el sistema de gestión de la calidad en un laboratorio así como conocer sus principales beneficios.
Definir los requisitos de formación y habilidades que deben poseer los auditores e inspectores.
Aspectos que debemos considerar para describir el alcance de una auditoría en un laboratorio.
Cómo adaptar el programa de auditorías internas existente en la empresa en base a las reglamentaciones regulatorias internacionales.
Proporcionar conocimientos para realizar una auditoría interna de calidad en laboratorios según la Norma ISO 19011.
Establecer bajo la herramienta LQSI los pasos para guiar a los laboratorios clínicos en la implementación de su auditoría interna al sistema de calidad de acuerdo a los criterios de la Norma ISO 15189.
Establecer un programa de auditoría interna siguiendo los lineamientos de la Norma 17025 para laboratorios de ensayo y calibración.
Planificar, realizar, informar y dar seguimiento a una auditoría interna de un sistema de gestión de la calidad para establecer la conformidad (o no) con ISO/IEC 17025, 15189 y de acuerdo con los principios proporcionados en ISO 19011.
Implementar un programa de auditoría interna adoptando el protocolo y medidas dictadas por las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) que le permitirá una mejor organización en el trabajo de su laboratorio.
Autor / Tutor del curso
El contenido y las herramientas pedagógicas del curso
Gestión de Auditorías Internas para laboratorios , han sido elaboradas por un equipo de especialistas dirigidos por:
Blanca Yelitza Cordero
Ingeniero Industrial. Magister en Ingeniería de Control de Procesos. Especialista en Control de la Calidad con amplia experiencia en proyectos, consultoría, asesoría y auditoría en diversos sectores.
Preguntas frecuentes
¿Qué son las auditorías internas ISO 17025?
Son revisiones planificadas que hace el propio laboratorio para comprobar que su sistema de gestión y sus actividades técnicas cumplen ISO 17025 y se aplican como están documentadas, detectando no conformidades y oportunidades de mejora.
¿Cuáles son los cuatro tipos de auditorías internas?
Suelen clasificarse como auditoría del sistema (cumplimiento del sistema de gestión), auditoría de procesos (cómo se ejecutan actividades), auditoría de producto/servicio (resultados e informes) y auditoría de cumplimiento o legal (requisitos normativos aplicables).
¿Cuáles son las 4 auditorías?
Una clasificación muy usada es auditoría interna, auditoría externa de certificación o acreditación, auditoría de proveedor (segunda parte) y auditoría de cliente o regulador (tercera parte), según quién la realiza y con qué objetivo.
¿Cuándo son obligatorias las auditorías internas?
Son obligatorias cuando la organización trabaja bajo un sistema que las exige (por ejemplo, ISO 17025, ISO 9001, ISO 14001), porque forman parte del ciclo de mejora del sistema. También pueden ser requeridas por acreditación, clientes o normativa sectorial.
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