| Inicio del curso | Finalización | |
|---|---|---|
| 19 de Mayo de 2026 | 28 de Agosto de 2026 | Solicitud de plaza |
| 17 de Junio de 2026 | 28 de Septiembre de 2026 | Solicitud de plaza |
Duración: 50 horas
Precio: 296 Dólares Americanos
Diploma
Metodología 100% E-learning
Aula virtual
Soporte docente personalizado
Flexibilidad de horarios
Pruebas de Autoevaluación
FAQ: Preguntas y respuestas frecuentes
Certificado Responsabilidad Social Corporativa
Curso avalado por Business Manager School – marca registrada de prestigio en formación
900 670 400
Formas de pago seguras Ecommerce Europe Trustmark:
Transferencia bancaria
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PayPal
Stripe
Trusted Shops: Valoración global de Iniciativas Empresariales
Cuáles son los principales beneficios de contar con proveedores calificados en la industria farmacéutica.
Cómo aplicar herramientas de análisis de riesgos para implementar estrategias en el proceso de calificación.
Cómo planificar y proceder a la evaluación de proveedores a través de casos prácticos.
Cuál es el rol de esta disciplina dentro del plan de validaciones de una compañía.
Cuáles son las responsabilidades de cada una de las partes que interviene en esta metodología.
Cuál es el impacto en la calidad de los medicamentos al contar con proveedores cualificados.
Cómo reconocer los diferentes tipos de proveedores "calificables" desde el punto de vista regulatorio y de desempeño.
Cómo diferenciar los diferentes tipos de proveedores y qué exigencias deben darse a cada uno.
Qué documentación de soporte necesitamos para evidenciar el nivel de avance del proceso.
Cómo auditar a los proveedores en función de su criticidad, ubicación geográfica, comportamiento, historial y soporte.
El contenido y las herramientas pedagógicas del curso
Evaluación y Calificación de Proveedores en la industria farmacéutica , han sido elaboradas por un equipo de especialistas dirigidos por:
Bioquímico. Certificado internacionalmente como Lead Auditor, cuenta con más de 20 años de experiencia en el control y aseguramiento de la calidad en la industria farmacéutica liderando equipos de trabajo enfocados en ensayos de laboratorio, actualización tecnológica, calificaciones y validaciones, remediación de plantas e implementación de sistemas de gestión de calidad.
Calidad (cumplimiento y defectos), plazo y fiabilidad de entrega, coste total (precio + logística + incidencias), capacidad y flexibilidad (responder a cambios) y cumplimiento/riesgo (legal, ESG, trazabilidad y continuidad).
Es demostrar documentadamente que un proceso, equipo, sistema o proveedor cumple requisitos y funciona como se espera, según GMP. Incluye evidencias, pruebas y aprobación formal antes de usarlo en producción.
Es el proceso para aprobar proveedores críticos evaluando su sistema de calidad, cumplimiento GMP/GDP, trazabilidad, capacidad y riesgo, mediante cuestionarios, auditorías, análisis de desempeño y acuerdos de calidad.
Define criterios y niveles de criticidad, recoge información (cuestionario, certificaciones, historial), realiza auditoría si aplica, valida muestras/lotes iniciales, firma acuerdos (calidad y SLAs) y establece KPIs y revisiones periódicas para mantener o retirar la aprobación.
Años
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Empresas
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