Ensayos Clínicos en la Industria Farmacéutica: diseño, regulación y gestión integral
Conceptos y herramientas para planificar, ejecutar y supervisar ensayos clínicos de acuerdo con la normativa internacional.
Próximas ediciones del curso
| Inicio del curso | Finalización | |
|---|---|---|
| 22 de Octubre de 2025 | 28 de Enero de 2026 | Inscripción abierta |
| 20 de Noviembre de 2025 | 28 de Febrero de 2026 | Inscripción abierta |
| 11 de Diciembre de 2025 | 28 de Marzo de 2026 | Inscripción abierta |
Duración: 50 horas
Precio: 295 Dólares Americanos
Diploma
Metodología 100% E-learning
Aula virtual
Soporte docente personalizado
Flexibilidad de horarios
Pruebas de Autoevaluación
FAQ: Preguntas y respuestas frecuentes
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Objetivos
Entender los aspectos generales que definen un ensayo clínico, así como conocer los tipos que podemos encontrar analizando las particularidades de cada uno de ellos.
Conocer la normativa ética y legal por la que se regulan los ensayos clínicos.
Recoger todos los aspectos que deben cumplirse en el desarrollo clínico de un fármaco para garantizar unos estándares internacionales en materia de ensayos clínicos.
Describir a los principales actores que intervienen en un ensayo clínico, cuáles son las responsabilidades de cada uno de ellos y cómo se interrelacionan.
Definir qué es un protocolo de ensayo clínico y cómo diseñar un estudio para alcanzar los objetivos que se plantean.
Conocer los apartados del protocolo de un ensayo clínico según las Buenas Prácticas Clínicas.
Aprender a gestionar los datos surgidos en un ensayo clínico y controlar su calidad.
Abordar los mecanismos necesarios para salvaguardar la seguridad y los derechos de los pacientes.
Conocer los aspectos específicos de la farmacovigilancia que se aplican en el contexto de la investigación clínica.
Autor / Tutor del curso
El contenido y las herramientas pedagógicas del curso
Ensayos Clínicos en la Industria Farmacéutica: diseño, regulación y gestión integral , han sido elaboradas por un equipo de especialistas dirigidos por:
Gabriel Martín García
Biólogo con amplia experiencia en la investigación clínica en empresas líderes del sector, tanto consultorías como farmacéuticas.
Colabora como profesor independiente en el postgrado del Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos y en el curso Especialista en Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos CTA.
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