Innovación y desarrollo de nuevos Productos Farmacéuticos en América Latina
Programa de gestión integral de la innovación farmacéutica: estrategias, planificación, desarrollo, propiedad intelectual y comercialización.
Próximas ediciones del curso
| Inicio del curso | Finalización | |
|---|---|---|
| 22 de Enero de 2026 | 28 de Abril de 2026 | Inscripción abierta |
| 19 de Febrero de 2026 | 28 de Mayo de 2026 | Inscripción abierta |
Duración: 50 horas
Precio: 270 Dólares Americanos
Diploma
Metodología 100% E-learning
Aula virtual
Soporte docente personalizado
Flexibilidad de horarios
Pruebas de Autoevaluación
FAQ: Preguntas y respuestas frecuentes
Certificado Responsabilidad Social Corporativa
Curso avalado por Business Manager School – marca registrada de prestigio en formación
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Formas de pago seguras Ecommerce Europe Trustmark:
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Trusted Shops: Valoración global de Iniciativas Empresariales
Objetivos
Comprender el proceso de desarrollo de los productos farmacéuticos, desde la I+D hasta su comercialización.
Conocer las regulaciones y el cumplimiento normativo en América Latina.
Definir los pasos clave para gestionar de forma eficaz riesgos e incertidumbres en proyectos de innovación farmacéutica.
Proporcionar herramientas y técnicas esenciales para un correcto desarrollo y control de la planificación y la gestión de proyectos de innovación farmacéutica.
Evaluar y proteger la propiedad intelectual relacionada con nuevos productos farmacéuticos.
Aplicar herramientas y técnicas de gestión de la innovación, incluyendo métodos de ideación y creatividad.
Explorar y analizar las últimas tendencias y el futuro de la innovación farmacéutica.
Implementar modelos de innovación abierta y fomentar alianzas estratégicas y colaboraciones.
Desarrollar estrategias de marketing y posicionamiento para nuevos productos farmacéuticos.
Gestionar relaciones con clientes y stakeholders de manera efectiva.
Potenciar el liderazgo y la gestión del talento en equipos de innovación dentro de la industria farmacéutica.
Autor / Tutor del curso
El contenido y las herramientas pedagógicas del curso
Innovación y desarrollo de nuevos Productos Farmacéuticos en América Latina , han sido elaboradas por un equipo de especialistas dirigidos por:
Ada Laura Pinedo Catalán
Licenciada en Administración y Psicología con una Maestría en Desarrollo Humano, cuenta con amplia experiencia en áreas comerciales y de cadena de suministro dentro de la industria farmacéutica.
Es, además, docente universitaria y consultora independiente en ventas, compras, planeación estratégica y formación de equipos de alto impacto.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se desarrollan nuevos medicamentos?
A partir de una diana terapéutica se identifican moléculas prometedoras, se estudian en laboratorio y en animales (fase preclínica) y, si son seguras, pasan a ensayos clínicos en humanos en varias fases. Después se solicita la autorización de comercialización y se sigue monitorizando su seguridad en el mercado.
¿Cuáles son las fases del desarrollo farmacéutico?
Se suele hablar de descubrimiento y selección de moléculas, desarrollo preclínico, ensayos clínicos en humanos (fases I, II y III), autorización por las agencias reguladoras y fase de farmacovigilancia y estudios poscomercialización (fase IV).
¿Cómo es el desarrollo de nuevos productos?
Empieza detectando una necesidad del mercado o sanitaria, generando ideas y conceptos, evaluando su viabilidad técnica y económica, desarrollando prototipos o fórmulas, probándolos y ajustándolos, y finalmente lanzando el producto con un plan de fabricación, calidad y marketing.
¿Cuál es el proceso de desarrollo de un producto farmacéutico?
Incluye la investigación del principio activo, el diseño de la forma farmacéutica (comprimido, cápsula, inyectable…), estudios de estabilidad, fabricación a escala piloto y validación, ensayos clínicos, preparación del dossier regulatorio y, una vez aprobado, la producción industrial bajo normas de buena fabricación.
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